1、药学及相关专业，大专及以上学历，男女不限。
2、有2年以上QA工作经验，负责药品生产现场的质量监控，常规项目检测报告的管理，对GMP有一定了解。
3、掌握电脑基本操作，责任心强，专业知识扎实。
4、有相关工作经验者优先考虑。